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      《藥二》高頻考點:抗抑郁藥分類及作用機制總結

      2023-10-20 來源:醫學考試在線 瀏覽次數: 發布者:紀老師

              博傲小編整理了【《藥二》高頻考點:抗抑郁藥分類及作用機制總結】的內容,希望能夠幫助廣大的藥考生更高效的進行執業藥師考試復習,一起來看一下吧!

              1.三環類:抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取。代表藥:阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平。

              2.四環類:抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取。代表藥物:馬普替林。

              3.選擇性5-HT再攝取抑制劑:選擇性抑制5-HT的再攝取,代表藥:舍曲林、西酞普蘭、帕羅西汀、氟西汀。

              4.單胺氧化酶抑制劑:抑制A型單胺氧化酶,減少降解5-HT、去甲腎上腺素及多巴胺的降解,代表藥:嗎氯貝胺。

              5.5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑:抑制5-HT及去甲腎上腺素再攝取,代表藥:文拉法辛、度洛西汀。

              6.去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥:阻斷中樞NE能和5-HT能神經末梢突觸前α2受體,增加NE和5-HT的間接釋放,代表藥:米氮平。

              7.其他類:

              (1)5-HT受體阻斷劑/再攝取抑制劑:抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,并拮抗5-HT1受體、中樞α1受體,代表藥:曲唑酮。

              (2)選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑:選擇性抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,代表藥:瑞波西汀。

              【真題練習】

              1.西酞普蘭的作用機制是

              A.選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度

              B.抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取

              C.抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取

              D.抑制A型單胺氧化酶,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解

              E.阻斷5-HT受體

            【正確答案】A

            【答案解析】西酞普蘭是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。本類藥物主要通過選擇性抑制5-HT了的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經功能,發揮抗抑郁作用。

              2.屬于去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥的是

              A.米氮平

              B.馬普替林

              C.丙咪嗪

              D.阿米替林

              E.瑞波西汀

            【正確答案】A

            【答案解析】去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥:阻斷中樞NE能和5-HT能神經末梢突觸前α2受體,增加NE和5-HT的間接釋放,代表藥:米氮平。

              以上【《藥二》高頻考點:抗抑郁藥分類及作用機制總結】內容由博傲小編整理,如果您覺得文章內容對您有所幫助的話就收藏分享一下吧,想要了解更多的藥考知識點,那就快來關注博傲醫學考試在線網!

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